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CRISPR 3.0 o cómo llevar la edición genética más allá de las enfermedades raras
El año pasado, Verve Therapeutics inició el primer ensayo en humanos de un tratamiento CRISPR que podría beneficiar a una mayoría de personas. La edición
Esta nueva red neuronal facilitará la modificación del ADN y el hallazgo de nuevos tratamientos para trastornos hereditarios
Un grupo de bioinformáticos rusos han propuesto una nueva arquitectura de red neuronal capaz de evaluar cuán bien se ha escogido un ARN guía para
CRISPR, el analgésico del futuro que acabará con el dolor
Una investigación ha utilizado la herramienta de edición genética para interrumpir de forma temporal las señales de dolor en ratones imitando una rara mutación. Desarrollar
