CRISPR – Profe Morales

Vertex Pharmaceuticals planea vender un tratamiento de edición genética para la anemia falciforme, pero una patente sobre CRISPR podría interponerse

CRISPR 3.0 o cómo llevar la edición genética más allá de las enfermedades raras

El año pasado, Verve Therapeutics inició el primer ensayo en humanos de un tratamiento CRISPR que podría beneficiar a una

Un estudio internacional liderado por científicos españoles descifra el origen de la tecnología CRISPR y constata su actividad original.

Con el sistema de Nanotecnologia de la Universidad de Tel Aviv, las partículas generadas con tecnología avanzada israelí logran detectar

Una empresa biotecnológica descubre cómo borrar los genes no esenciales de estos felinos para acabar con la proteína que hace

He Jiankui creó los primeros bebés modificados genéticamente. El coste del experimento fue su carrera. Y su libertad.

Con mayor o menor acierto, tres libros abordan uno de los sucesos más oscuros de la edición genética. Pero limitarse

La investigadora francesa Emmanuelle Charpentier y la estadounidense Jennifer A. Doudna han sido galardonadas con el Premio Nobel de Química

Tras el escándalo de las gemelas cuyo genoma fue editado en China, un panel de expertos acaba de publicar un

La técnica de edición genética se ha empleado en el ensayo de un tratamiento contra una enfermedad rara, la amaurosis